Л.В.Лусс
Государственный научный центр “Институт иммунологии” ФМБА России, Москва
В статье приводятся факторы, влияющие на клиническую эффективность антигистаминных средств, в том числе особенности всасывания и метаболизма, влияние на интервал QT и пр. Указывается, что антигистаминное средство кестин (эбастин) обладает выгодными фармакологическими характеристиками, что обеспечивает эффективность и безопасность препарата.
Ключевые слова: аллергические заболевания, антигистаминные препараты, эффективность, эбастин, Кестин.
Сведения об авторе:
Лусс Людмила Васильевна – д.м.н., проф., ФГБУ «ГНЦ «Институт иммунологии» ФМБА России
Factors Affecting Clinical Effectiveness of Antihistamines
L.V.Luss
Institution State Science Center “Immunology Institute”, Moscow
The paper presents factors affecting clinical effectiveness of antihistamines, including absorption and metabolism, impact on QT interval, ect. It states that antihistamine called Kestine (ebastine) presents beneficial pharmacological properties that provide effectiveness and safety of the drug.
Keywords: allergic disease, antihistamines, effectiveness, ebastine, Kestine.
===
В настоящее время антигистаминные препараты (АГП) широко представлены на фармацевтическом рынке и относятся к наиболее используемым ЛС для лечения аллергических заболеваний (АЗ). Уже давно известно, что механизм действия АГП, несмотря на их название, далеко не исчерпывается лишь блокадой Н1-гистаминовых рецепторов, но и характеризуются воздействием на другие медиаторы – участники аллергического воспаления.
Однако, учитывая важнейшую роль гистамина в механизме развития как ранней, так и поздней фазы аллергического ответа, АГП являются препаратами первой линии в лечении аллергического ринита (АР), крапивницы и ангиоотека и других гистамин-зависимых реакций (аллергия, псевдоаллергия, некоторые виды воспаления и т.п.).
В то же время практический врач, нередко стоит перед выбором, какой же из многих АГП следует назначить конкретному пациенту с конкретной аллергопатологией. Как известно, АГП различаются по химическому строению, механизмам действия, способам получения и другим характеристикам. Существует несколько классификаций АГП, хотя ни одна из них не является общепринятой. В анатомо-терапевтической и химической (Anatomical Therapeutic Chemical — ATC) классификации ВОЗ пересмотра 2004 г. [1] представлены шесть основных групп АГП, различающиеся по химической принадлежности, используемые в лечении АЗ респираторного тракта (табл. 1).
Однако эта классификация не используется врачами, поскольку включает препараты различного механизма действия, комбинированные средства, не учитывается нозологическая форма заболевания и, просто неудобная.
В клинической практике, в основном используется современная рабочая классификация АГП, в которой выделяют классические или седативные препараты и современные или неседативные АГП, различающиеся по химическому строению и механизмам действия (табл. 2).
Большинство используемых в настоящее время АГП обладает рядом сходных специфических фармакологических свойств, характеризующих их как отдельную группу. Все АГП имеют следующие сходные эффекты: противозудный, противоотечный, антиспастический, антихолинергический, антисеротониновый, седативный и местноанестезирующий, а также предупреждение гистамин-индуцированного бронхоспазма и др. [2].
Некоторые из этих свойств обусловлены не блокадой гистаминовых рецепторов, а особенностями структуры препарата. По своему химическому строению большинство из АГП относятся к растворимым в жирах аминам, которые обладают похожей структурой. Ядро их определяет выраженность антигистаминной активности и некоторых других свойств. Зная состав АГП, можно предположить выраженность клинического и наличие побочных эффектов препарата (например, способность проникать через ГЭБ). Обладая высокой липофильностью, АГП 1 поколения хорошо проникают через ГЭБ, вызывая сонливость, головокружение, нарушение координации. Наличие антихолинергических свойств у некоторых АГП, наиболее выраженные у этаноламинов и этилендиаминов, могут приводить к сухости во рту и носоглотке, задержке мочи, запорам, тахикардии, нарушению зрения, усилению обструкции при бронхиальной астме (БА) из-за увеличения вязкости мокроты. В связи с этим, АГП 1 поколения противопоказаны у больных с БА, глаукомой, при аденоме предстательной железы, запорах и др.
В то же время выраженный антисеротониновый эффект у производных хинуклидинов объясняет выраженный клинический эффект АГП этой группы, не только при АР, но и при зудящих дерматозах, а ципрогептадина – при мигрени. Непосредственное действие дифенгидрамина на кашлевой центр в продолговатом мозге реализуется противокашлевым эффектом, однако, дифенгидрамин и прометазин обладают системными хинидиноподобными эффектами, проявляющимися удлинением рефрактерной фазы и развитием желудочковой тахикардии.
Вместе с тем, хорошо известно, что максимального клинического эффекта терапии можно достигнуть лишь при индивидуальном подходе к назначению препаратов с учетом всех особенностей действия препарата и состояния пациента. В клинической практике при назначении АГП важно учитывать все фармакокинетические факторы, оказывающие влияние на эффективность ЛС (свойства лекарственных субстанций, такие как размер молекулы, растворимость, стабильность, степень ионизации, способность образовывать хелаты и комплексы и т. д, состояние ЖКТ, сопутствующие заболевания и многие другие).
К факторам, влияющим на клиническую эффективность АГП, относятся:
– особенности химического строения препарата;
– скорость всасывания препарата;
– особенности метаболизма;
– особенности выведения препарата;
– наличие сопутствующих заболеваний и другие.
Изменение скорости всасывания. Препараты, используемые для перорального приема, поступают в кровоток через слизистую оболочку желудка или тонкой кишки. В связи с этим одновременный прием пищи и лекарства может замедлять всасывание ЛС. Например, тетрациклины не всасываются нормально, если их принимают в течение часа после приема пищи, содержащей кальций (например, молока). Таким образом, назначая АГП, необходимо указать пациенту, что он должен строго придерживаться рекомендаций врача: особенности диеты, прием препарата до, после или во время еды в соответствии с инструкцией по применению ЛС.
Изменение метаболизма. Многие ЛС циркулируя в организме с кровью, проходят через печень, где с помощью ферментов, в частности P-450, инактивируются. В печени ферменты расщепляют ЛС или изменяют структуру так, чтобы почки смогли отфильтровать их.
Существуют препараты, способные изменять действие этих ферментов, вызывая более быструю или более медленную, чем обычно, инактивацию АГП. Например, во многих случаях антигистаминной активностью обладают не сами Н1-блокаторы II поколения, а метаболиты, которые из них образуются. В терапевтических дозах эти препараты обладают хорошим профилем безопасности. Однако при замедлении метаболизма этих препаратов ферментами печени (CYP3A4 системы цитохрома Р450) происходит накопление неметаболизированных исходных форм, что приводит к нарушению сердечного ритма (желудочковая веретенообразная тахикардия, на ЭКГ — удлинение интервала QТ).
Такое осложнение может возникнуть у больных с нарушениями функции печени, при одновременном применении макролидов, противогрибковых производных имидазола, других медикаментов и пищевых компонентов, которые тормозят оксигеназную активность CYP3A4 системы цитохрома Р450.
В частности, указанный побочный эффект, характерен для терфенадина и астемизола. Использование терфенадина и астемизола из-за особенностей метаболизма или взаимодействия с другими лекарственными препаратами в некоторых случаях приводило к задержке реполяризации сердца, к увеличению интервала QT путем блокады калиевых каналов, что вызывало нарушение желудочкового сердечного ритма вплоть до желудочковой тахикардии и внезапной смерти.
Позже было установлено, что одной из причин нарушения сердечного ритма после приема терфенадина и астемизола может служить мутация в гене, который детерминирует работу натриевых и калиевых каналов [3]. Сообщения о подобных осложнениях после приема терфенадина и астемизола послужили основанием для запрета их использования в США (в 1997 г.), а затем в Европе, России и ряде других стран. Но, в последующих исследованиях было доказано, что метаболит терфенадина – фексафенадин, сохраняя выраженные антигистаминные свойства, не обладает кардиотоксическим эффектом. Вследствие этих исследований появился новый эффективный АГП 2 поколения – фексафенадин.
Развитие кардиотоксического эффекта возможно не только после введения, указанных выше препаратов, но и других АГП, антихолинэргических, местных анестетиков, ангиоблокаторов, седативных и других средств (табл. 3).
Изменение скорости выведения. Некоторые ЛС влияют на скорость выведения препаратов почками, например, за счет изменения кислотности мочи, что в свою очередь воздействует на скорость выведения лекарств (например, большая доза витамина С).
Наличие сопутствующих заболеваний
Многие ЛС, в том числе АГП, оказывают влияние на функцию различных органов и систем, изменяя течение других болезней. В связи с этим, прежде чем рекомендовать новый АГП, врач должен узнать о наличии всех сопутствующих заболеваний у своего пациента. Как указано выше, особенно важно предупредить о возможных побочных фармакологических эффектах АГП у больных при сахарном диабете, заболеваниях печени и почек, высоком или низком АД, глаукоме, энурезе, увеличении предстательной железы, бессоннице и др.
Немалое значение, наряду с высоким профилем безопасности и высокой клинической эффективностью, имеет и удобство дозирования препарата, разные способы применения (доставки), которые были бы декларированы в инструкции по применению АГП.
С конца 70-х – начала 80-х годов прошлого века началась эра создания АГП 2 поколения, к которым предъявлялись повышенные требования, отвечающих условиям современной доказательной медицины с акцентом на клиническую эффективность и безопасность [4]
Были созданы новые АГП второго поколения (эбастин, лоратадин, дезлоратадин, цетиризин, левоцетиризин и др.), рекомендованные для лечения АЗ, с возможностью приема препаратов один раз в сутки в любое время, наличию различных лекарственных форм в виде таблеток, сиропа (для применения в детской практике), пластинок, аэрозолей для местного применения и др.
В специальных клинических исследованиях, проведенных на большом контингенте пациентов с АЗ (более 100 качественных клинических исследований, более чем 1,9 млн дней лечения аллергии), были показаны высокая клиническая эффективность и высокий профиль безопасности Эбастина (торговое название препарата, зарегистрированного в России – Кестин), сопоставимые с эффективностью цетиризина, лоратадина и др. современных АГП [6–8].
Особенностью фармакокинетики эбастина является очень быстрая метаболизация в фармакологически активный метаболит – каребастин. Выраженное противоаллергическое действие препарата начинается через 1 час после однократного приема эбастина 10 или 20 мг (Кестина). Эбастин обладает высокой биодоступностью. Прием пищи не влияет на скорость наступления клинического эффекта, что позволяет принимать Кестин независимо от приема пищи. Максимальная концентрация каребастина в плазме крови возрастает в зависимости от принятой дозы Кестина, но время достижения максимальной концентрации и конечный период полувыведения остаются стабильными как у молодых, так и у пожилых лиц, что позволяет принимать этот препарат всем пациентам без коррекции дозы в зависимости от возраста. В дозах (60 мг/сут), в 3–6 раз превышающих терапевтические, эбастин не оказывает заметного действия на интервал QT, о чем свидетельствовало отсутствие разницы с данными, полученными при испытании «плацебо», в то время как терфенадин при трехкратном превышении терапевтической дозы оказывал выраженное нежелательное действие, существенно удлиняя интервал QT. Не обнаружено взаимодействия каребастина с этанолом и диазепамом, что избавляет от необходимости менять образ жизни или принимаемое по поводу других заболеваний лечение [8] Расширенные испытания клинической эффективности эбастина при АР, проведенные двойным слепым плацебо-контролируемым методом, показали, что терапевтический эффект препарата увеличивается с повышением дозы с 10 мг до 20 мг в сутки при однократном приеме, но при этом сохраняется хорошая переносимость препарата и отсутствие нежелательных явлений [9, 10] Обращает на себя внимание, что эбастин оказывает положительное влияние на все симптомы АР (как интермиттирующего, так и персистирующего), в том числе, для такого сложно контролируемого проявления как заложенность носа. При приеме Кестина 20 улучшается сон, что косвенно говорит о полноценном контроле симптомов АР в течение суток.
Высокая клиническая эффективность эбастина продемонстрирована не только у больных АР, крапивницей, но и при БА [11]. По данным 4-х исследований (n=963) применение эбастина позволяет значительно снизить выраженность симптомов интермиттирующей, легкой атопической БА, выражающейся в уменьшении выраженности специфического воспаления в ВДП, уменьшении уровня эозинофилов в периферической крови, улучшении показателей функции внешнего дыхания [11].
В России эбастин в дозе 20 мг зарегистрирован как самостоятельная лечебная форма и единственный АГП разрешенный к применению в 2-кратной дозе. Эффективность препарата сохраняется и увеличивается даже после одного года применения. Эбастин не оказывает воздействия на сердечно-сосудистую систему.
В настоящее время, зарегистрирована новая форма препарата Кестин – «Быстрое растворение», имеющая ряд преимуществ, и получивших предпочтение у пациентов в выборе АГП для лечения АЗ. К ним относятся:
1) наибольшее удобство применения – не требуется запивать водой, можно применять в любое время в любом месте;
2) гарантированный результат при «внезапной аллергии»;
3) возможность осуществлять лечение и профилактику аллергии, не зависимо от стадии и выраженности проявлений симптомов аллергии;
4) после 5-дневного курса лечения антигистаминная активность сохраняется в течение 72 ч за счет действия активного метаболита;
5) при длительном приеме сохраняется высокий уровень блокады периферических H1-гистаминовых рецепторов без развития тахифилаксии.
Также как и таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Кестин «Быстрое растворение» не оказывает выраженного антихолинергического и седативного эффекта. Не отмечено влияния препарата КестинR таблеток лиофилизированных 20 мг на Q-T-интервал ЭКГ, даже в дозе 100 мг, превышающей рекомендованную суточную дозу (20 мг) в 5 раз.
Кестин «Быстрое растворение» применяется для рассасывания в полости рта, независимо от приема пищи. Взрослым и детям старше 15 лет назначают 1 лиофилизированную таблетку (20 мг) один раз в сутки. Курс лечения определяется исчезновением симптомов заболевания.
В заключение следует еще раз подчеркнуть, что на эффективность фармакотерапии, в том числе АГП, могут влиять самые различные факторы, и ключевой проблемой повышения эффективности терапии является необходимость учета всех факторов, влияющих на лечебный процесс, поскольку лекарства наряду с лечебным действием нередко могут оказывать непредвиденные и нежелательные побочные эффекты.
Выбор специалистом АГП для лечения АЗ у конкретного больного должен осуществляться с учетом нозологической формы аллергии, особенностей механизма действия АГП и обусловленных ими лечебных и побочных эффектов, возраста пациента, наличия сопутствующих заболеваний и способности пациента выполнять указания врача.
Литература
1. Anatomical Therapeutic Chemical (АТС) classification index with Defined Daily Doses (DDD’s). WHO collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, Oslo, Norway. January, 2004.
2. Гущин И.С. Перспективы совершенствования противоаллергического действия Н1-антигистаминных препаратов. Лечащий врач. 2009; 5: 1–4.
3. Deplon E., Ualenzuela C., Tamargo J. Blockade of cardiac potassium and other channels by antihistamines. Drug Saf. 1999; 21 (Suppl 1): 11–18.
4. Гущин И.С., Тузлукова Е.Б. Кардиобезопасность антигистаминных препаратов 2-го поколения. РАЖ. 2005; 5: 76–80.
5. Астахова А.В., Лепахин В.К. Лекарственные средства: удлинение интервала QT Безопасность лекарств. 2002; 1: 3.
6. Campbell A., Michel F.B., Bremard-Oury C. et al. Overview of allergic mechanisms. Ebastine has more than an antihistamin effect. Drugs. 1996; 52: Supp l 1: 15–9.
7. Курбачева О.М., Ильина Н.И., Лусс Л.В. Современная диагностика и терапия аллергического ринита: рациональность и обоснованность выбора. Аллергология. 2003; 3: 51–54.
8. Курбачева О.М., Ильина Н.И., Лусс Л.В. Патогенетически обоснованный подход к лечению аллергического ринита: выбор антигистаминного препарата. РАЖ. 2007; 2: 83–88.
9. Mattila M.J., Kuitunen T., Pletan Y. Lack of pharmacodynamic and pharmacokinetic interactions of antihistamine ebastine with ethanol in healthy subjects. Eur J Clin Pharmacol. 1992; 43: 179–184.
10. Ankier S.I., Warrington S.J. A doubleblind placebo-controlled study of the efficacy and tolerability of ebastine against hayfever in general practice patients. J Intern Med. 1989; 226: 453–458.
11. Campbell A., Michel F.B., Bremard-Oury C. et al. Overview of allergic mechanisms. Ebastine has more than an antihistamin effect. Drugs. 1996; 52: Supp l 1: 5–29.