Кафедра акушерства, гинекологии и перинатологии лечебного факультета ПМГМУ им. И.М.Сеченова Минздрава России, Москва
Современная антимикробная терапия вступила в эпоху постантибиотической эры. Резкий рост антибиотикорезистентности вызвал интерес к перспективам использования бактериофагов. Селективная антимикробная терапия, точная диагностика, таргетная направленность, саморегуляция, применение в онкологии и безопасность является преимуществами применения бактериофагов. Проведенное исследование показало, что поливалентный пиобактериофаг (Секстафаг) в виде моно- и сочетанной с антибиотиками терапии повышает эффективность лечения, уменьшает частоту рецидивов и обладает высокой комплаентностью.
Ключевые слова: бактериофаги, лечение, ВЗОМТ, бактериальный вагиноз, Секстафаг.
Сведения об авторе:
Буданов Павел Валерьевич – к.м.н., Кафедра акушерства, гинекологии и перинатологии лечебного факультета Первого МГМУ имени И.М.Сеченова Минздрава России
Zh.D. Novakhova, P.V. Budanov, A.N. Strizhakov, A.A. Churganova
Department of Obstetrics, Gynecology and Perinatology of Medical Faculty, I.M.Sechenov First Moscow State Medicine University, Moscow
Antimicrobial treatment has entered post-antibiotic era. Sharp increase in antibiotic resistance has attracted interest in bacteriophages. Selective action, exact diagnostics, target orientation, self-regulation, use in oncology and safety are advantages of bacteriophages. Presented study shows that polyvalent piobacteriophage (Sextaphag) in monotherapy or combined with antibiotics increases effectiveness of treatment, reduces the frequency of recurrence and develops high adherence.
Keywords: bacteriophages, treatment, inflammatory diseases of pelvic organs, bacterial vaginosis, Sextaphag.
===
Динамика современной резистентности микроорганизмов привела к поиску новых стратегий решения фундаментальных и клинических проблем инфектологии и клинической микробиологии. Проблема профилактики и лечения различных острых и хронических, в том числе персистирующих бактериальных инфекций, еще далека от окончательного разрешения.
Инфекционная патология женских половых органов является наиболее актуальной проблемой акушерства, гинекологии и перинатологии. В современных условиях воспалительные заболевания гениталий, привычное невынашивание беременности, бесплодие, хронические тазовые боли, внутриутробную инфекцию необходимо характеризовать как репродуктивно значимые заболевания инфекционной этиологии.
Проблема антибиотикорезистентности имеет критическое значение для всех областей клинической медицины. Этиологическая структура воспалительных заболеваний половых органов женщины крайне разнообразна. Спектр возбудителей включает в себя десятки видов всех классов микроорганизмов – бактерии, вирусы, простейшие и грибы. Преобладают смешанные инфекции, в составе которых частота бактериальных агентов и их ассоциаций превышает 60%. При внутриутробной инфекции резко увеличивается частота осложнений беременности, ассоциированных с бактериальными поражениями. Преобладают потери беременности и плацентарная недостаточность. Среди инфекционных причин антенатальной смертности смешанные инфекции составляют 75%.
Полимикробная этиология инфекционных заболеваний в акушерстве и гинекологии, селекция резистентных штаммов возбудителей приводят к резкому снижению эффективности антибиотиков. Существующие клинические рекомендации уже включают назначение нескольких антибактериальных препаратов.
Неадекватная оценка тяжести течения инфекционного процесса и неправильно разработанная стратегия терапии приводят к развитию аутоиммунной патологии и хронизации воспалительных заболеваний.
В настоящее время основой адекватной врачебной деятельности является использование принципов доказательной медицины, основывающейся на знании сочетания доказанной эффективности лечебных воздействий и подтверждения их безопасности. Именно оценка соотношения предполагаемой пользы к прогнозируемому (ожидаемому) риску является краеугольным камнем качественной клинической практики.
Во всем мире наступил ренессанс таргетной терапии инфекций с помощью бактериофагов. Преимуществами фаготерапии является ее высокая специфичность, отсутствие подавления нормальной флоры, бактерицидное действие, в том числе – в биопленках, репликация бактериофагов в очаге поражения, то есть «автоматическое дозирование», отсутствие токсических и тератогенных эффектов, безопасность во время беременности, высокая переносимость и очень низкий химотерапевтический индекс.
Назначение бактериофагов можно без преувеличений назвать высокоспецифичной антибактериальной/антимикробной терапией. Исторически единственными лекарственными средствами, подавляющими рост бактерий, были вирусы-бактериофаги.
Препараты бактериофагов имеют хорошие перспективы в качестве альтернативы химиотерапевтической антибактериальной терапии. В отличие от антибиотиков они обладают строгой селективностью действия, не подавляют нормальную микрофлору, стимулируют факторы специфического и неспецифического иммунитета, что особенно значимо при лечении хронических воспалительных заболеваний или бактерионосительства.
Лечебно-профилактические бактериофаги содержат поликлональные вирулентные бактериофаги широкого спектра действия, активные в отношении бактерий, устойчивых к антибиотикам. Фаготерапия не является заменой/противопоставлением и может успешно сочетаться с назначением антибиотиков.
В настоящее время в Российской Федерации зарегистрированы бактериофаги для лечения и профилактики кишечных инфекций – дизентерийный поливалентный, сальмонеллезный гр. А, В, С, Д, Е, брюшнотифозный; против основных возбудителей гнойно-воспалительных заболеваний – стафилококковый, стрептококковый, клебсиеллезный, протейный, синегнойный, а также комбинированные препараты из нескольких видов бактериофагов: колипротейный, пиобактериофаг поливалентный, содержащий стафилококковый, стрептококковый, клебсиеллезный, протейный, синегнойный и коли бактериофаги, интести-бактериофаг, включающий дизентерийный, сальмонеллезный, стафилококковый, энтерококковый, протейный, синегнойный и коли бактериофаги.
В акушерстве, гинекологии и перинатологии большее применение нашли поливалентные бактериофаги (таблица).
Достоинство поливалентных (монокомпонентных) препаратов заключается в строгой специфичности действия. Они вызывают лизис определенного вида бактерий, не влияют на нормальную микрофлору влагалища и кишечника больного.
Препараты бактериофагов могут назначаться для профилактики и лечения инфекционных заболеваний, нарушений микроценозов. В условиях роста антибиотикорезистентности можно рассматривать бактериофаги как успешную альтернативу антибиотикам.
Комбинированные препараты фагов имеют более высокую активность литического действия на бактериальную клетку за счет синергизма действия отдельных фагов и обеспечивают получение лечебного эффекта при инфекциях, вызванных ассоциациями микробов.
Клинический опыт применения бактериофагов показал успешные результаты профилактики и лечения кишечных инфекций, дисбактериозов, гнойно-воспалительных заболеваний при хирургической, педиатрической, гинекологической, ЛОР и офтальмологической патологии. Отечественными неонатологами доказана высокая эффективность фаготерапии гнойно-септических инфекций у детей раннего возраста.
Разнообразие механизмов резистентности к антибиотикам увеличивает потенциал микробиологической эффективности комбинированного применения химиопрепарата с антибактериальной активностью в сочетании с бактериофагом (фаго-антибиотикотерапия). Особенно эффективна такая комбинация для разрушения микробных биопленок.
Важным условием, обеспечивающим результативность лечения фаговыми препаратами, является определение чувствительности к ним возбудителя. После определения чувствительности бактерий к конкретному фагу можно использовать монокопонентные поливалентные бактериофаги.
Существуют разнообразные лекарственные формы бактериофагов: жидкие, таблетированные, суппозитории, линименты и мази. Хранятся бактериофаги при температуре от 2 до 10°С в сухом темном месте в течение двух лет.
Вирулентные бактериофаги, адсорбируясь на поверхности гомологичной микробной клетки, инъецируют свой генетический материал в ее цитоплазму и разрушают ее. Зрелые фаговые частицы инфицируют другие бактериальные клетки. Степень активности репликации бактериофагов и инфицирования бактериальных клеток может достигать 1023 за 1 секунду.
Снижение бактериальной популяции («биологического хозяина») приводит к прогрессивному уменьшению репликаций и элиминации бактериофагов («биологический паразит»). При этом бактериофаги не могут инфицировать генетически чужеродные бактерии, обладая почти абсолютной избирательной селективностью относительно одного вида микроорганизмов. Являясь безвредным биологическим методом лечения, фаготерапия может применяться во время беременности, периоде новорожденности и у детей раннего возраста.
В настоящее время в клинической медицине используют только литические формы бактериофагов, которые обладают бактерицидным действием и четким механизмом саморегуляции собственной популяционной активности. Для получения положительных результатов использования бактериофагов необходимо предварительное исследование чувствительности к ним микроорганизмов.
С целью повышения эффективности терапии вульвовагинальных инфекций и воспалительных заболеваний органов малого таза нами проведено клиническое исследование применения поливалентного пиобактериофага Секстафаг (НПО «Микроген» Минздрава России).
Всего в исследование включили 136 женщин, с воспалительными заболеваниями органов малого таза (ВЗОМТ) было 73 пациентки, 32 из которых получали стандартную антибактериальную терапию в сочетании с пероральным приемом Секстафага, 41 – только противомикробные препараты. Больных с рецидивирующими нарушениями микроценоза влагалища (63) также разделили на две группы: 28 женщин получали только Секстафаг, 35 – только метронидазол интравагинально. Наблюдение за пациентами продолжали на протяжении 6 мес.
Критериями исключения явились тяжелое и осложненное течение инфекции, вульвовагинальный кандидоз. Рандомизация происходила методом слепой выборки с учетом соматического анамнеза и возраста.
Пиобактериофаг поливалентный (Секстафаг) обладает способностью специфически лизировать микроорганизмы (стафилококки, стрептококки, патогенные кишечные и синегнойные бактерии), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae. Перорально препарат поливалентного бактериофага пациенты получали по 20,0 мл 2 раза в сутки на протяжении 10 дней. Пероральный прием предваряли приемом щелочной минеральной воды или раствором пищевой соды.
Интравагинально Секстафаг вводили по 10,0 мл 2 раза в сутки на тампоне с экспозицией 60 мин на протяжении 10 дней.
В результате проведения исследования отмечено, что у больных ВЗОМТ, получавших комбинированную фаго- и антибиотикотерапию, продолжительность лечения сократилась в среднем до 5,8 суток, в то время как у пациентов только с антибиотиками продолжительность эффективного курса составила 8,7 суток.
Среди пациенток с рецидивирующими нарушениями микроценоза влагалища эффективность монотерапии в виде интравагинального введения полифага составила 85,7% (24 из 28). При назначении метронидазола интравагинально микробиологическая эффективность достигала 71,4% (25 из 35). Частота рецидивов бактериального вагиноза и неспецифического кольпита на протяжении 6 мес наблюдения снизилась в 4,2 раза после применения поливалентного бактериофага.
Во время назначения препарата бактериофага не было отмечено аллергических реакций, немотивированного отказа от лечения. На фоне антибиотикотерапии только у одной пациентки развились диспептические явления, не потребовавшие дополнительного лечения и отказа от основной терапии.
Небольшое количество клинических наблюдений и оценки эффективности фаготерапии в акушерстве и гинекологии требует накопления новых данных рандомизированных исследований. Перспективами и возможностями применения бактериофагов в акушерстве и гинекологии являются:
К преимуществам фаготерапии относится строгая специфичность, быстродействие и глубокое проникновение в очаг инфекции, самовоспроизведение бактериофага и саморегуляция, безопасность и отсутствие противопоказаний, полная совместимость с любыми лекарственными средствами, стимуляция специфического и неспецифического иммунитета, постоянная актуализация фаговых клонов.
Таким образом, в условиях формирования устойчивых бактериальных пленок и антимикробной резистентности необходимость в новых альтернативных лечебных технологиях и антимикробных препаратах приобретает все большую значимость. Перспективы применения бактериофагов касаются не только антимикробной терапии, но и высокоточной диагностики. Проведенное исследование показало, что поливалентный пиобактериофаг в виде моно- и сочетанной с антибиотиками терапии повышает эффективность лечения, уменьшает частоту рецидивов и обладает высокой комплаентностью.
1. Акушерство. Национальное руководство / Под ред. Э.К.Айламазяна, В.И.Кулакова, В.Е.Радзинского, Г. М.Савельевой. М.:ГЭОТАР-Медиа. 2014; 1200.
2. Генитальные инфекции. Стрижаков А.Н., Давыдов А.И., Баев О.Р., Буданов П.В. М.: Издательский дом «Династия». 2003; 140.
3. Гинекология. Национальное руководство / Под ред. В.И.Кулакова, Г.М.Савельевой, И.Б.Манухина. ГЭОТАР-Медиа. 2013; 704.
4. Воспалительные заболевания органов малого таза / В.Н.Прилепская, В.В.Яглов М.: ГЭОТАР-Медиа. 2010; 128.
5. Европейское руководство по ведению больных с патологическими выделениями из влагалища совместно с ВОЗ, 2011.
6. Буданов П.В., Баев О.Р., Пашков В.М. Нарушения микроценоза влагалища. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2005;.4: 2: 78–88.
7. Меззи Халед Бен Абдала. Клинико-микробиологические особенности и фаготерапия хронического неспецифического эндометрита: автореф. дис. канд. мед. наук. Пермь. 2003; 27.
8. Микробиология: учеб. пособие / В.В.Лысак. Минск: БГУ, 2007; 430.
9. Мотовилова Т.М., Качалина Т.С., Аникина Т.А. Оценка роли бактериофагов в этиотропной терапии инфекционно-воспалительных процессов на примере лечения хронического неспецифического эндометрита. Взгляд клинициста. Трудный пациент. 2013; 11:8–9, 6–10.
10. Aguita, Maria. Combatting Bacterial Infection. http://www.labnews.co.uk/features/combating-bacterial-infection/ 01.2008.
11. Tacconelli E. Antimicrobial use: risk driver of multidrug resistant microorganisms in healthcare settings. Curr Opin Infect Dis. 2009; 22: 352–58.
12. Pirisi A. Phage therapy—advantages over antibiotics? Lancet. 2000; 356 (9239): 1418.
13. Hanlon G.W. Bacteriophages: an appraisal of their role in the treatment of bacterial infections. Int J Antimicrob Agents. 2007; 30 (2): 118–28.
14. Захарова Ю.А., Николаева А.М, Падруль М.М. Лечебно-профилактические препараты бактериофагов в терапии беременных с пиелонефритом: опыт практического использования, отдаленные результаты. Медицинский совет. 2013; 8: 58–62.
15. Guttman B., Raya R., Kutter E. Basic Phage Biology, in Bacteriophages: Biology and Applications / E.Kutter, A.Sulakvelidze, ed. CRP Press, 2005; 29–66.
16. Самсонов А.А., Плотникова Е.Ю. Антибиотики: друзья или враги, как найти консенсус? Взгляд гастроэнтеролога на антибиотик- ассоциированную диарею. Трудный пациент. 2012; 6: 16–24.
17. Raya R.R., Hébert E.M. Isolation of phage via induction of lysogens. Bacteriophages: Methods and Protocols, Volume 1: Isolation, Characterization, and Interaction / M.Clokie, A.Kropinski, eds. 2009; 501: 23–32.
(1) Городская клиническая больница № 68, Москва
(2) Первый московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова, Москва
(3) Городская поликлиника № 66, Москва
(4) Городская поликлиника № 11, Москва
Проведенные исследования 267 женщин свидетельствуют о том, что бактериофаги по эффективности не уступают антибиотикам и их можно использовать при лечении инфекций нижнего отдела половых путей на фоне бактериального вагиноза. Для адекватной терапии используются бактериофаги, к которым чувствителен выделенный от больного возбудитель. Применение бактериофагов с профилактической целью нецелесообразно.
Ключевые слова: бактериофаги, инфекция, вагиноз.
Сведения об авторах:
Белопольская Христина Александровна – к.м.н., врач-гинеколог ГКБ № 68 Департамента здравоохранения г. Москвы;
Сидорова Ираида Степановна – член-корр. РАН, профессор, д.м.н., профессор ПМГМУ им. И.М.Сеченова, Москва
Kh.A. Belopolskaya (1), I.S. Sidorova (2), L.S. Shakhgireeva (3), A.A. Belopolskiy (4)
(1) City Clinical Hospital № 68, Moscow
(2) I.M.Sechenov First Moscow State Medicine University, Moscow
(3) City Polyclinic № 66, Moscow
(4) City Polyclinic № 11, Moscow
Paper presents study on 267 women indicated that bacteriophages were not lower to antibiotics and could be used in the treatment for infections of the lower genital tract, including bacterial vaginosis. Bacteriophages might be used for proper infection therapy, considering sensitiveness of pathogens. Bacteriophages should not be used for prevention of infections of lower genital tract.
Keywords: bacteriophages, infection, vaginosis.
===
Несмотря на широкое применение антибиотиков, частота и тяжесть течения инфекционных заболеваний в гинекологии не имеет тенденций к снижению. Одной из причин этого является возрастание этиологической роли микроорганизмов, резистентных к большинству антибиотиков [1–3].
Перспективным направлением в усовершенствовании профилактики и лечения гинекологических инфекций является использование лечебных бактериофагов, которые могут воздействовать и на резистентные к антибиотикам штаммы бактерий. Они сами или в комплексе с другими антибактериальными препаратами повышают эффективность этиотропной терапии у больных. Кроме того, препараты бактериофагов не токсичны, не вызывают развитие дисбактериозов и других побочных реакций [4–7].
Бактериофаги приобретают все большую значимость в лечении дисбактериозов кишечника и дисбиоза влагалища [7, 8]. Однако после открытия и массового использования антибиотиков, интерес к бактериофагам резко снизился, но работы по изучению механизма действия бактериофагов продолжались и их использовали как модель в генетических исследованиях [9, 10]. Фаги могут применяться вместе с антибиотиками и иммунопрепаратами. Постоянно проводится адаптация бактериофагов путем сбора фагорезистентных штаммов микроорганизмов и включения их в производство. Таким образом, удается повышать литическую активность фагов, которая уже в течение 20 лет поддерживается примерно на одном уровне: для стафилококков – от 72 до 88%, для стрептококков – 60–82%, протея – 29–82%, кишечной и синегнойной палочек – 30–85% и 59–74% соответственно [11].
Бактериофаги успешно применяют в акушерско-гинекологической практике для предупреждения гнойно-воспалительных осложнений при абдоминальном родоразрешении и лечении вагинитов аэробной этиологии [12, 13].
Несмотря на длительное применение бактериофагов с лечебной целью, они еще недостаточно широко используются в гинекологической практике и мало изучены вопросы фагокинетики и схем их назначения.
Так, бактериальный вагиноз, являющийся полимикробным вагинальным синдромом, часто нуждается в антимикробной терапии, но в то же время антибиотикотерапия не является исключительным методом в лечении генитальной инфекции нижнего отдела половых путей у больных с бактериальным вагинозом.
В нашем исследовании фаги использовали с лечебной целью после предварительного определения чувствительности выделенной микрофлоры.
У обследованных нами 267 больных женщин с различными формами инфекции нижних отделов половых путей (НОПП) при бактериальном вагинозе выявлено, что на долю обнаружения основной условно-патогенной микрофлоры приходилось 80,2 % случаев, где стафилококки составляли 34,3%; кишечная палочка – 23,5%; протей – 10,8%; клебсиелла – 8,2% и синегнойная палочка – 3,4%. При сопоставлении микробиоценоза влагалища и цервикального канала доля обнаружения микроорганизмов в его просветном и пристеночном слоях в процентном соотношении была неравнозначна.
В просветном микробиоценозе доля обнаружения стафилококка составила 16,8%; кишечной палочки – 12,1%; клебсиеллы – 9,4%; синегнойной палочки – 3,8% и протеев – 7,6%. В пристеночном микробиоценозе доля обнаружения этих микроорганизмов составила: 25,9; 17,2; 0,8; 0,4 и 6,0% соответственно.
Таким образом, при лечении инфекции НОПП необходимо учитывать наличие и разнообразие различных микробных биотопов, а также места их локализации.
При лечении антибиотиками в группе из 36 больных у 14 (38,9% случаев) отмечены побочные явления в виде тошноты, головокружения, диареи, кожных высыпаний, зуда и отечности наружных половых органов, дисбиотических нарушений. Кроме того, часто отмечались рецидивы, возникающие в различные сроки после лечения антибиотиками. Это связано с тем, что АБ-терапия, ликвидируя условно-патогенные микроорганизмы, часто не создает условия для восстановления нормального соотношения лактобактерий во влагалище, мотивируя изыскание альтернативных путей более безопасного лечения.
Поэтому перспективным направлением в антибактериальной терапии у больных с инфекцией НОПП является использование лечебных бактериофагов – препаратов строго специфической направленности в отношении определенных видов бактерий и в отличие от антибиотиков, не подавляющих нормальную микрофлору больного организма. Широкий диапазон действия фагов обеспечивает эффективность даже антибиотикорезистентных возбудителей. Применение бактериофагов возможно в виде монотерапии (местно или перорально) и в сочетании с другими антибактериальными средствами. Бактериофаг – вирус, способный инфицировать бактериальную клетку, репродуцироваться в ней, образуя множественное потомство и вызывать ее лизис, сопровождающийся выходом фаговых частиц (ФЧ) в среду обитания бактерий.
Нами, наряду с определением чувствительности микрофлоры к антибиотикам, определяли чувствительность к бактериофагам и успешно применяли их у гинекологических больных с бактериальным вагинозом, путем введения его во влагалище в виде орошения и в составе тампона сроком на 6–8 ч в течение 5–7 дней. У 42 больных применялся комбинированный препарат – ППФ, содержащий фаголизат различных видов микроорганизмов, Уфимского государственного производства. Бактериофаг применялся однократно перорально в количестве 30 мл или по 20 мл × 3 раза в день за час до или после еды с одновременным назначением его в виде орошения и тампонов. Одним из преимуществ бактериофагов является высокая специфичность, т. е. они влияют на штаммы бактерий, против которых направлены, поэтому исключаются дисбиозы и развитие побочных эффектов. Бактериофаги ни в одном случае не вызывали аллергию. Они могут применяться вместе с антибиотиками и иммунопрепаратами.
При исследовании литической активности (ЛА) поливалентного пиофага (ППФ) для 122 штаммов, выделенных от больных с инфекцией НОПП и признаками вагиноза, показано, что для стафилококков из 34 штаммов чувствительность была у 26 (76%); для кишечной палочки из 26 штаммов – у 19 (73,1%); протеев из 20 штаммов – у 11 (55,0%); клебсиеллы из 24 штаммов – у 17 (70,8%); синегнойной палочки из 18 штаммов – у 12 (66,7%).
Таким образом, чувствительность условно-патогенной микрофлоры влагалища к фагам составляла от 55 до 76%, что подтверждает эффективность их применения для лечения бактериальной инфекции НОПП.
Бактериофаги применяли без антибиотиков и, в ряде случаев, с антибиотиками. При этом отмечено, что клиническое улучшение происходило на 3–5 суток быстрее в группе, леченной фагами, чем в группе с антибиотиками.
Критериями эффективности фаготерапии (рис. 1) явились снижение микробного обсеменения вагинального отделяемого условно-патогенными микроорганизмами с 108–10 КОЕ/мл до 103–4 КОЕ/мл в течение 3–5 дней у 37 больных (88,1%) из 42, а в группе сравнения, леченных антибиотиками, положительный эффект был получен на 8–12-й день у 19 больных из 36 (52,7%). Расчет с помощью критерия Хи-квадрата позволил статистически значимо установить более высокую эффективность фаготерапии по сравнению с антибиотикотерапией (p=0,001) в степени снижения обсемененности вагинального содержимого. Нормализация содержания микрофлоры полимикробного характера, включающей факультативные и облигатные анаэробы, определялась через 10–12 дней после окончания лечения.
При сравнении результатов бактериоскопического исследования отделяемого влагалища у этих больных показано, что снижение микробного обсеменения в группе сравнения наблюдалось у 12 из 18 больных (р>0,05); фагами – у 9 больных из 16 (р>0,05) и антибиотиками с фагами – 17 из 19 больных (p <0,01). Оценка статистических показателей проводилась методом критерия знаков и расчета точного критерия Фишера, что указывает на максимальную эффективность сочетанного применения антибиотиков с бактериофагами в отношении элиминации представителей микрофлоры при БВ. Восстановление нормобиоценоза влагалища регистрировалось при фаготерапии через 1 месяц у 33 из 42 больных (78,0%), а леченных антибиотиками – у 11 больных из 36 (30,6%) в те же сроки. Сравнительная оценка результатов лечения проводилась, по данным клинического и микробиологического обследования, через 3, 6 и 12 мес и характеризовалась восстановлением нормобиоценоза, а также более низкой частотой рецидивирования. Данные представлены в табл. 1. Показано, что тенденцию к восстановлению нормобиоценоза у больных, леченных антибиотиками, наблюдали в 34,6% случаев (p>0,05); а восстановление микробиоценоза у леченных фагами – в 77,4% (p<0,01); у получавших их сочетание – в 82,6% (p<0,01).
Побочные явления в виде кожной сыпи, тошноты, диареи, головокружения при антибиотикотерапии отмечали в 42,3%; в группе, леченных ППФ побочные явления не определялись; при сочетанном их применении – в 17,3% случаев в виде диареи и легкого головокружения.
Рецидивирование инфекции НОПП при антибиотикотерапии отмечалось через 3 мес в 73,1%; через 6 мес – в 88,5% и через 12 мес – в 96,2% случаев. В группе больных, леченных ППФ, аналогичный эффект отмечали в 32,3; 41,9 и 87,1% случаев соответственно. При сочетанном их использовании число случаев рецидивов было значительно меньше и являлось статистически значимым через 3 мес, составляя только 26,1% (p <0,05). В более отдаленные сроки наблюдения (через 6 и 12 мес) эффект терапии антибиотиками и ППФ нивелировался и соответственно составлял 39,1 и 56,5%, (p>0,05). Таким образом, наиболее эффективной была сочетанная терапии антибиотиками и бактериофагом (p<0,05).
Для изучения проникновения и нахождения бактериофагов в отделяемом влагалища обследовано 9 пациенток с инфекцией НОПП на фоне БВ, которым выполнены бактериологические анализы отделяемого влагалища и исследовано 72 пробы на наличие стафилококкового, синегнойного, эшерихиозного и клебсиеллезного фагов, т. к. у всех больных в отделяемом влагалища присутствовали 2–4 условно-патогенных микроорганизма (Staphylococcus spp.; Escherichia coli; Klebsiella spp; Pseudomonas aeruginosa и др.). Установлено, что до перорального приема и введения пиобактериофага в отделяемом влагалища отсутствовали изучаемые фаговые частицы. Их обнаруживали в количестве от 10 до 112 ФЧ через 1–2 ч, – а через 3–6 ч и позже количество ФЧ значительно возрастало. При отсутствии гомологичного возбудителя в отделяемом влагалища ФЧ постепенно элиминировались из отделяемого и к концу исследования (48 ч) не обнаруживались. При наличии гомологичной фагам микрофлоры в отделяемом влагалища количество ФЧ зависело от динамики выведения микроорганизмов. Так, при пероральном приеме 30 мл бактериофага ФЧ выделяются от больных с вагинозом из мочи через 4 ч; из отделяемого влагалища регистрировались через 9–15 ч. Длительность пребывания ФЧ в организме зависела от присутствия гомологичного фагочувствительного штамма возбудителя и сохранялась до 5–7 сут. При местном введении и отсутствии фагочувствительного микроорганизма в изучаемом отделяемом влагалища количество фага резко снижается к 48 ч. При наличии микрофлоры гомологичной фагам в отделяемом влагалища количество ФЧ находилось в прямой зависимости от элиминации микроорганизмов.
Состояние гуморальных и клеточных показателей иммунной защиты определяли до и после курса восстановительной терапии антибиотиками или гомологичными лечебными бактериофагами. Было установлено (табл. 2), что до начала лечения у женщин с данной патологией определяется состояние напряженности большинства показателей неспецифической резистентности. Так, уровень фагоцитарной активности полинуклеарных лейкоцитов периферической крови возрастал с 75% (в норме) до 86% (p<0,01) параллельно с усилением в цитоплазме нейтрофилов окислительно-восстановительных микробоцидных процессов (НСТ-тест) с возрастанием относительного содержания активных лейкоцитов с 10,2% до 16,4% (p<0,01). Состояние усиления иммуногенеза также находит подтверждение в статистически значимом (p<0,01) увеличении в крови В-лимфоцитов с 14 до 24%, а также в гиперпродукции антител классов IgA с 3,4 г/л до 7,0 г/л, физиологическая роль которых заключается в защите слизистых оболочек, в т. ч. и мочеполового тракта. Одновременно в крови больных вагинозом значительно повышено относительное содержание IgM (с 2,8 г/л до 4,1 г/л; p<0,01), при одновременном снижении местного иммунитета в виде
угнетения продукции sIgA (с 0,43 г/л – в норме до 0,17 г/л), что также подтверждает наличие в организме персистирующего инфекционного процесса микробного происхождения.
Сравнительный анализ двух апробированных способов терапии инфекции НОПП на фоне бактериального вагиноза свидетельствует о наличии однонаправленной положительной динамики нормализации клеточных и гуморальных показателей иммунитета в динамике лечения, независимо от способа терапии: применения антибиотиков или гомологичных лечебных фагов, что указывает на их достаточно высокую и сопоставимую эффективность. Это обеспечивает возможность выбора рациональной терапии, учитывая наличие противопоказаний к назначению антибиотиков, с использованием альтернативного метода лечения инфекционной патологии с помощью бактериофагов.
Таким образом, перспективы использования бактериофагов в акушерско-гинекологической практике далеко не исчерпаны и их следует активно изучать и применять при всех видах урогенитальной инфекции нижнего отдела половых путей, особенно при выделении из влагалищного пространства полирезистентных штаммов микроорганизмов.
1. Бебнева Т.Н. Бессимптомное течение бактериального вагиноза: опыт применения клиона. Гинекология. 2005; 7: 4: 234–236.
2. Буянова С.Н., Щукина Н.А., Омельяновский В.В. и др. Принципы выбора антибиотика для лечения гнойно-септических заболеваний в оперативной гинекологии. Акушерство и гинекология. 2001; 3: 6–9.
3. Воропаева С.Д. Этиология, патогенез и антибактериальная терапия воспалительных заболеваний органов малого таза у женщин. Consilium Medicum. 2008; 10: 1: 25–31.
4. Бартельс А.В. К вопросу о фаготерапии послеродовой инфекции. Межинститутская конференция по бактериофагу: тез. докладов 21–25 декабря 1940 г. М.: 22–23.
5. Брагина Л.Е., Васильева Л.И. Дисбиозы женской половой сферы при неспецифических вагинитах. Дисбактериозы и эубиотики: тез. докл. М.: 1996; 8.
6. Дарбеева О.С. Опыт использования адаптированных препаратов бактериофагов в урологическом стационаре. Биопрепараты. 2002; 1: 13–17.
7. Парфенюк Р.Л. Микробиологические основы пероральной фаготерапии гнойно-воспалительных заболеваний. Дисс… канд. биол. наук. М.: 2003; 101.
8. Андреев С.В. Волянский А.В. Некоторые особенности местного иммунитета влагалища у женщин с острым и хроническим кольпитом. Актуальные вопросы микробиологии, эпидемиологии и иммунологии инфекционных болезней. Харьков, 1993; 33.
9. Каттер Э, Сулаквелидзе А. Бактериофаги. Биология и практическое применение (пер. с англ.). М.: Научный мир, 2012; 640.
10. Merril C.R., School D., Adhya S.L. The prospect for bacteriophage therapy in western medicine. Nat. Rev. Drug Discov. 2003; 2: 489–497.
11. Лазарева Е.Б. Бактериофаги и пектины в коррекции нарушений микробиоценозов при гнойно-воспалительных процессах. Дисс… д.м.н. М.: 2007; 200.
12. Трушков А.Г. Фагопрофилактика как метод предупреждения инфекционно-воспалительных осложнений при абдоминальном родоразрешении. Автореф. дисс…. канд. мед. наук. Пермь. 2003; 21.
13. Ширева Ю.В. Совершенствование диагностики и лечения нарушений микробиоценоза влагалища с преобладанием аэробного компонента. Автореф. дисс… канд. мед. наук. Пермь. 2003; 24.
Кафедра акушерства и гинекологии НижГМА, Н.Новгород
НПО «Микроген», Н.Новгород
В статье представлены сведения о традиционном и альтернативном подходах к лечению инфекционно- воспалительных процессов в эндометрии, побочных эффектах использования антибиотиков, дана оценка целесообразности применения бактериофагов при лечении хронического эндометрита.
Ключевые слова: хронический эндометрит, антибиотики, побочные эффекты, бактериофаги, пробиотики.
Сведения об авторах:
Мотовилова Татьяна Михайловна – к.м.н., доцент кафедры акушерства и гинекологии ГБОУ ВПО НижГМА
Качалина Татьяна Симоновна – д.м.н., профессор кафедры акушерства и гинекологии ГБОУ ВПО НижГМА
Аникина Татьяна Анатольевна – зав. производством бактериофагов ФГУП «НПО «Микроген»
T.M. Motovilova, T.S. Kachalina, T.A. Anikina
Obstetrics and Gynecology Department, NizhSMA, N.Novgorod
SPA Microgen, N.Novgorod
The paper presents data on accepted and alternative approaches to the treatment for infectious and inflammatory processes in endometrium, side effects of antibiotics, and assessment of bacteriophages usage for chronic endometritis.
Keywords: chronic endometritis, antibiotics, side effects, bacteriophages, probiotics.
===
Хронический воспалительный процесс в эндометрии является одной из основных причин нарушения менструальной функции, невынашивания беременности, бесплодия, неудачных попыток ЭКО, гиперпластических процессов эндометрия и сексуальной дисфункции. Необходимость продолжения разработки более совершенных методов диагностики и терапии хронического эндометрита диктуется его медицинской и социальной значимостью, поскольку большая часть пациенток с данной патологией являются женщинами активного репродуктивного возраста [6, 7, 10].
Общепринятой на сегодняшний день является точка зрения о возникновении хронического воспаления в эндометрии в результате дисбаланса между гормональной и иммунной системами организма, с одной стороны, и патогенами – представителями микробиоценоза, с другой [12, 14]. Развитие заболевания связывают как с неадекватным лечением острого эндометрита, так и с первичной хронизацией процесса у женщин с нарушениями местных механизмов противоинфекционной защиты (с бактериальным вагинозом, эндоцервицитами, иммунодефицитами, перенесших инвазивные вмешательства на половых органах, воспалительные заболевания органов малого таза (ВЗОМТ), носительниц ВМК, подвергшихся лучевой терапии в области малого таза). Рост частоты данной патологии обусловлен широким распространением инфекций, передающихся половым путем (ИППП) и внутриматочных вмешательств, в том числе абортов, диагностических выскабливаний, гистероскопий, гистеросальпингографий, внутриматочной контрацепции, процедур в программах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) [2, 6–8, 10, 12, 14, 17].
Основными чертами хронического воспаления эндометрия на современном этапе являются: преобладание ассоциаций микроорганизмов с постепенной главенствующей ролью условно-патогенной флоры, малосимптомное волнообразно-прогрессирующее течение заболевания, рост резистентности к традиционным методам терапии, длительные сроки лечения, его трудоемкость и высокая стоимость.
Патогенез хронического эндометрита сложен и не до конца изучен, однако достаточно хорошо известны его основные звенья. Длительная антигенная стимуляция иммунокомпетентных клеток эндометрия, циркуляция неутилизированных иммунных комплексов, гиперпродукция цитокинов и других биологически активных веществ неизбежно вызывают декомпенсацию локальных регуляторных механизмов и пролонгирование инфекционно-воспалительного процесса. Расстройства микроциркуляции и морфологические изменения в тканях затрудняют доступ лекарственных препаратов в очаг воспаления, приводят к нарушению рецептивности и циклической трансформации эндометрия, а также его патологической регенерации либо атрофии [2, 3, 6, 8, 10]. Персистенция микроорганизмов, относящихся к нормальной и условно-патогенной микрофлоре человека, связана с тем, что они имеют общие антигены с тканевыми антигенами организма, поэтому важное место в патогенезе хронического воспаления занимает аутоиммунная агрессия [27]. Ввиду неполноценности иммунного ответа слизистой оболочки полости матки индигенная флора со временем становится ведущим микробным фактором воспалительного процесса.
В настоящее время общепринятой тактикой в терапии хронического эндометрита является комплексный поэтапный подход, включающий противомикробное, иммуномодулирующее, общеукрепляющее и физиотерапевтическое воздействие [2, 3, 6, 8, 10, 12, 14, 17]. Первым шагом является элиминация инфекционных агентов, то есть этиотропная терапия, затем следует курс, направленный на восстановление эндометрия.
В современных условиях приоритет антибиотиков в лечении острых воспалительных процессов любых локализаций, включая эндометрий, очевиден; бесспорна и их эффективность, доказанная многими десятилетиями применения. Количество производимых и потребляемых антибиотиков постоянно увеличивается, но при этом необходимо помнить, что все химиопрепараты обладают в той или иной степени выраженными побочными эффектами и органотоксичностью. Значительная часть антибиотика нередко инактивируется печенью, накапливается в жировой ткани, минуя очаг воспаления. Кроме того, чрезмерное использование и активное внедрение новых пролонгированных лекарств поддерживает формирование антибиотикорезистентности, лекарственной аллергии, диспепсии, токсических осложнений, колонизации условно-патогенной флорой, суперинфекции и т. д. [4, 9, 13, 18, 19, 21–25]. В литературе последних лет сообщается о способности антибиотиков вызывать структурно-функциональные изменения биоценозов с формированием патологических сообществ микробов в различных биотопах организма [13, 18]. Существенным фактором, влияющим на частоту и тяжесть негативных побочных действий антибиотиков, является самолечение и бесконтрольное использование лекарственных средств. Распространенность и доступность противомикробных препаратов, приводит к развитию нежелательных эффектов, поскольку в данном случае практически отсутствует гарантия правильного использования препарата в соответствии с показаниями, оптимальной дозой, кратностью приема, учетом совместимости [1]. Немаловажным является широкое применение антибиотиков в животноводстве с целью стимуляции роста животных и профилактики их болезней. Употребление в пищу мяса этих животных так или иначе сенсибилизирует организм человека, способствует распространению лекарственно-устойчивых форм микроорганизмов, создает условия, благоприятствующие поддержанию вялотекущих, хронических патологических процессов. В последние годы сообщается о наличии нескольких суперинфектов, против которых малоэффективно большинство современных антибиотиков – кишечной палочки, стафилококка, клебсиеллы и стрептококка [20]. В связи с этим вполне объяснимо, что формирование резистентных форм микробов, а также развитие негативных реакций в процессе использования химиопрепаратов существенно затрудняет лечение больных. При этом осведомленность о возможных эффектах действия того или иного лечебного средства возлагает на врача серьезную моральную ответственность при его назначении, заставляя учитывать жизненно важную необходимость его применения [15].
В стремлении усовершенствовать лекарственные препараты, сделать их более эффективными и безопасными исследователями продолжается поиск и разработка новых антибиотиков, что является длительным, кропотливым и дорогостоящим процессом, однако в данный момент не гарантирует успеха [9, 20].
Учитывая сказанное выше, в качестве альтернативы применению антибиотиков в ряде случаев может быть предложено использование биопрепаратов, в частности, бактериофагов.
Лечение инфекционно-воспалительных процессов, включая женскую половую сферу, при помощи бактериофагов интересовало ученых еще первой половины XX века. В 1940 г. Г.И.Цициашвили впервые применил введение в полость матки бактериофага при послеродовых эндометритах, что обеспечило высокий лечебный эффект и способствовало сокращению продолжительности заболевания в 4 раза [16]. Однако последующее открытие антибиотиков привело к постепенному прекращению работ в данной области. Несмотря на то что на фазе ранних исследований был показан существенный успех, фаготерапии на тот момент не удалось стать общепринятой практикой.
Столкнувшись с проблемой лекарственной резистентности и роста числа нежелательных побочных эффектов, в последние годы возобновился интерес клиницистов во многих странах мира к использованию фагов с лечебной и профилактической целью. Согласно результатам современных исследований, препараты бактериофагов оказывают должный эффект в 78,3–93,6% случаев, нередко становясь средством выбора [7, 9]. Данные препараты представляют собой стерильные фильтраты бактериальных фаголизатов, их назначают для применения внутрь, местно для орошения ран и слизистых, введения в полости. Форма выпуска чаще жидкая, либо в таблетках в кислотоустойчивой оболочке, либо в суппозиториях, мазях, линиментах. Активность бактериофага выражают степенью его разведения (титром), при котором происходит полный лизис чувствительной тестовой микробной культуры. Жидкие формы сохраняют свою активность до нескольких лет при оптимальной температуре без доступа света [5, 9]. Лечебно-профилактическое действие фагов обусловлено их литической активностью, а также иммуномодулирующим антигенным свойством находящихся в фаголизатах компонентов разрушенных микробных клеток, особенно при неоднократном введении препарата.
Бактериофаговая терапия обладает рядом важных свойств, которые могут определять ее приоритет во многих случаях. В частности, она эффективна против лекарственно-устойчивых организмов и может использоваться в качестве альтернативной терапии пациентов, имеющих аллергию к антибиотикам. Кроме этого, бактериофаги обладают высокой специфичностью по отношению к таргетным организмам и не оказывают влияния на другие микробы. Стоит отметить, что обратной стороной специфичности является необходимость тщательного подбора фагов для элиминации каждого отдельного патогена, что не всегда осуществимо в случае острого процесса, учитывая сроки идентификации и определения чувствительности возбудителей, но вполне доступно при хроническом воспалении. Другим недостатком может стать теоретическая возможность развития фагорезистентности, что компенсируется чрезвычайным «эволюционным полиморфизмом» бактериофагов [11]. Бактериофаги изменяются естественным образом в ответ на формирование устойчивых штаммов бактерии-хозяина, а также могут быть подвергнуты целенаправленной лабораторной мутации. Стоит особо подчеркнуть, что в настоящее время имеется возможность применения поливалентных и комбинированных препаратов для воздействия на множество возбудителей одновременно. Прогресс в молекулярной биологии и биотехнологии позволяет отбирать оптимальные фаги и адаптировать их. Будучи введенными в организм, фаги являются самокопирующимися и самолимитирующимися частицами и воспроизводятся до тех пор, пока все бактерии–цели не будут уничтожены.
Клинический эффект пробиотиков в профилактике ряда осложнений антибактериальной терапии подробно описан в отечественной и зарубежной литературе. Полученные результаты свидетельствуют о том, что пробиотики снижают риск развития гастроинтестинальных расстройств, вызванных антибиотикотерапией, инициируют восстановление кишечного микробиоценоза и других нарушенных физиологических процессов в организме [13, 19, 21, 26]. По данным научных исследований, комбинированное применение фагов и пробиотиков позволяет, с одной стороны, создать более надежный микроэкологический барьер на пути патогена, а с другой – обеспечить его более эффективную элиминацию [11].
На данный момент использование бактериофаготерапии не означает полный отказ от антибиотиков, однако будет способствовать ограничению их неоправданно широкого применения со всеми вытекающими последствиями. Наряду с прочими антимикробными средствами, биопрепараты вполне могут претендовать на особое место в лечении таких заболеваний, как, например, хронический эндометрит. В процессе его лечения важно помнить, что неадекватные терапевтические мероприятия сами по себе могут приводить к трансформации заболевания в латентную, персистирующую форму, что может существенно затруднить последующую реабилитацию. В отношении необходимости проведения антибиотикотерапии при хроническом эндометрите существуют различные точки зрения и продолжаются дискуссии [2, 6–8, 10, 12, 14]. Полагаем, что в отсутствие специфической флоры антибиотики имеет смысл использовать лишь в случае обострения заболевания, а назначение их в период ремиссии необоснованно. Безусловно, необходимость санации эндометрия не вызывает сомнения, однако проведение традиционной антибактериальной терапии хронического неспецифического эндометрита зачастую малоэффективно, принимая во внимание неадекватную концентрацию препарата в очаге хронического воспаления, смену ведущих возбудителей с течением времени, развитие антибиотикорезистентности. В данном случае неоспоримыми преимуществами фаготерапии могут стать: возможность воздействия на большой спектр возбудителей инфекционно-воспалительного процесса в эндометрии при помощи поливалентных препаратов, включая внутриматочное введение, отсутствие серьезных токсических реакций при их использовании.
На базе гинекологической клиники кафедры акушерства и гинекологии ГБОУ ВПО НижГМА для лечения хронического неспецифического эндометрита в течение последнего времени применяются процедуры внутриматочного введения поливалентного пиобактериофага и инфракрасного лазера, что позволяет реализовать антимикробный эффект путем специфического направленного действия на большой спектр возможных возбудителей воспалительного процесса в полости матки в отсутствие значительного системного влияния, а также добиться иммуномодулирующего эффекта, улучшить гемодинамику в органах малого таза и стимулировать рецепторную активность эндометрия. Известно, что в случае одновременного использования двух терапевтических факторов возможно взаимопотенцирование их физиологического и лечебного действия. При этом в клинической практике в ряде случаев отмечается инициирование новых лечебных эффектов, что позволяет активизировать общие саногенетические механизмы и местные реакции, направленные на борьбу с патологическим процессом. Бактериофаги сравнимы по эффективности с антибиотиками в отношении чувствительных микроорганизмов, но при этом не имеют противопоказаний к применению. Введение бактериофагов активизирует факторы специфического и неспецифического иммунитета, что особенно действенно для терапии длительных, хронических заболеваний, возникших в результате иммунодефицита [9]. При воздействии низкоинтенсивного лазерного излучения на органном уровне изменяется рецепторная чувствительность, уменьшаются интерстициальный отек и напряжение тканей, нормализуется скорость кровотока, происходит образование новых коллатералей, сокращается длительность фазы воспаления. Целесообразность совместного применения лазера и бактериофага в лечении ВЗОМТ была обоснована нами опытным путем в доклиническом эксперименте. При облучении препаратов бактериофагов инфракрасным лазером с наиболее часто применяемыми в терапии частотами (80–1500 Гц) в течение 3 мин установлено, что литическая активность фаговых частиц под воздействием низкоинтенсивного лазерного излучения инфракрасного спектра по отношению к ряду значимых в клиническом аспекте, потенциально патогенных микроорганизмов (стафилококки, определенные сероварианты кишечной палочки и штаммы синегнойной палочки) имеет выраженную тенденцию к усилению. В предложенной нами методике курс лечения начинают после окончания менструации, на 5–7-й день менструального цикла. Бактериофаги вводят в полость матки трижды через день. Нами используется комплексный жидкий пиобактериофаг производства ФГУП «НПО «Микроген» МЗ России (г. Нижний Новгород), который активен против стафилококков, стрептококков, энтерококков, протея, клебсиелл пневмония и окситока, синегнойной и кишечной палочек. После опорожнения мочевого пузыря пациентка располагается на гинекологическом кресле. В асептических условиях в полость матки медленно через тонкий гибкий катетер с помощью шприца вводят 4–7 мл жидкого препарата бактериофага в зависимости от размеров матки и реакции со стороны пациентки на введение. После этого в задний свод влагалища вводят смоченный бактериофагом тампон для предупреждения вытекания препарата и реализации его противомикробного действия на уровне слизистой влагалища. Затем проводят сеанс лазерной терапии. Для этого накожно на низ живота (на 7–10 мин), на кубитальные ямки и яремную вырезку (на 2–3 мин) устанавливают лазерные излучатели (с зеркальными насадками) инфракрасного спектра с длиной волны 0,89 мкм, частотой следования импульсов 80–1500 Гц, мощностью в импульсе 5 Вт. Сеансы лазеротерапии проводят ежедневно, общая продолжительность курса лечения 7–10 дней. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет улучшения микроциркуляции в органах малого таза, нормализации трофики внутренней оболочки матки, устранения отека и инфильтрации эндометрия, подавления роста неспецифической микрофлоры, оптимизации факторов местного и общего иммунитета, снижения частоты вероятных системных побочных эффектов. При совместном применении лазерного излучения и бактериофагов, учитывая их комплексное положительное воздействие на очаг хронического неспецифического воспаления и организм в целом, возможен отказ от назначения антибактериальных химиопрепаратов, антиагрегантов, иммуностимуляторов, что имеет значительный экономический эффект. Предлагаемый способ – простой, доступный, он легковоспроизводим, не требует существенных экономических затрат, хорошо переносится больными. Из 32 пролеченных таким образом больных с хроническим эндометритом улучшение самочувствия, уменьшение болевых ощущений и исчезновение белей отметили все пациентки. Нормализация менструальной функции в виде нивелирования проявлений меноррагии и межменструальных выделений произошла у 84,4% женщин из числа имевших подобные нарушения до лечения (27 пациенток). По данным УЗИ и допплерометрии эндометрия, по окончании терапевтических мероприятий выраженная положительная динамика отмечена в 78,2% случаев, что проявлялось улучшением эхоструктуры эндометрия и показателей гемодинамики в сосудах матки. Остаточные явления воспалительного процесса при контрольном УЗИ визуализировались у 7 женщин (21,8%). Кроме этого, у большинства больных в течение 2 мес по окончании терапии произошла нормализация или существенное снижение уровня ИЛ-6 в цервикальной слизи (71,8%). В течение года после завершения курса лечения самостоятельная беременность наступила в 9 (28,1%) случаях и закончилась нормальными срочными родами в 8 из них; одна пациентка по личным мотивам прервала беременность. После успешной очередной попытки ЭКО и ПЭ наступила беременность у женщины с привычным невынашиванием в анамнезе без признаков угрозы прерывания. Две пациентки в настоящее время проходят прегравидарную подготовку и планируют беременность, остальные на данный момент по разным причинам в реализации репродуктивной функции не заинтересованы. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности продолжения исследований в данном направлении.
В условиях формирования устойчивости у патогенных бактерий необходимость в новых антимикробных препаратах и альтернативных лечебных технологиях приобретает все большую значимость. По всей видимости, бактериофагам еще предстоит внести существенный вклад в терапию воспалительных заболеваний, в том числе в сочетании с другими лечебными факторами.
1. Астахова А.В., Лепахин В.К. Неблагоприятные побочные реакции и контроль безопасности лекарств: руководство по фармаконадзору. М.: Когито-Центр. 2004; 200.
2. Дубницкая Л.В., Назаренко Т.А. Хронический эндометрит: современные подходы к терапии. Медицинский альманах. 2010; 2 (11): 182–184.
3. Ковалева Л.А. Возможности ферментной терапии при хронических воспалительных заболеваниях органов малого таза. РМЖ. Мать и дитя. Акушерство и гинекология. 2010; 19: 1162–1164.
4. Коковин Л.А. Побочные эффекты антибиотиков и некоторые особенности их применения. Российские аптеки. 2002; 10.
5. Красильников И. В., Лыско К. А., Отрашевская Е. В., Лобастова А. К. Препараты бактериофагов: краткий обзор современного состояния и перспектив развития. СМЖ (Томск). 2011; 2–2.
6. Лебедев В.А., Пашков В.М., Клиндухов И.А. Современные принципы терапии больных с хроническим эндометритом. Трудный пациент. 2012; 5: 30–38.
7. Падруль М.М., Меззи Халед, Олина А.А. Применение бактериофага в лечении хронического эндометрита. Материалы V Российского форума «Мать и дитя». М.: 2003; 287.
8. Рудакова Е.Б., Мозговой С.И. и др. Хронический эндометрит: от современного диагностического подхода к оптимизации лечения. Лечащ. врач. 2008; 10.
9. Самсонов А.А., Плотникова Е.Ю. Антибиотики: друзья или враги, как найти консенсус? Взгляд гастроэнтеролога на антибиотик-ассоциированную диарею. Трудный пациент. 2012; 6: 16–24.
10. Сидорова И.С., Макаров И.О., Унанян А.Л. Патогенез и патогенетически обоснованная терапия хронического эндометрита (клиническая лекция). Акушерство, гинекология и репродукция. 2010; 3: 21–24.
11. Скобликов Н.Э., Кононенко С.И., Зимин А.А. Комбинированное применение нетрансдуцирующих бактериофагов E. coli с пробиотиком в постотъемном периоде у поросят. Куб ГАУ, 2012; 78 (4): 1–10.
12. Сухих Г.Т., Шуршалина А.В. Хронический эндометрит: руководство. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010; 64.
13. Урсова Н.И. Антибиотик-ассоциированная диарея: выбор пробиотика с позиций медицины, основанной на доказательствах. Трудный пациент. 2013; 2–3: 22–28.
14. Хашукоева А.З., Цомаева Е.А., Водяник Н.Д., Хлынова С. А. Хронический эндометрит – проблема и решения. Гинекология Коллоквиум. 2012; 3: 34–38.
15. Хлобыстова Т.С., Соколова В.И., Романов В.Е. Тяжелые гематологические осложнения, индуцированные антибиотиками при лечении ветряной оспы. Трудный пациент. 2011; 5: 43–46.
16. Цициашвили Г.И. К вопросу о применении бактериофага при пуэрперальных инфекционных заболеваниях. Акушерство и гинекология. 1940; 12.
17. Шуршалина А.В. Хронический эндометрит: современные взгляды на проблему. Consilium Medicum (женское здоровье). 2011; 6: 13: 36–39.
18. Chassany O., Michaux A., Bergmann J.F. Drug-induced diarrhea. Drug Saf. 2000; 22: 53–72.
19. D’Souza A.L., Rajkumar C., Cooke J. et al. Probiotics in prevention of antibiotic-associated diarrhea: meta-analysis. BMJ. 2002; 324 (7350): 1361.
20. http://www.who.int/bulletin/volumes/89/2/11-030211/ru/
21. Johnston B.C., Supina A.L., Ospina M. et al. Probiotics for the prevention of pediatric antibiotic-associated diarrhea. Cochrane Database Syst Rev. 2007; 2: CD004827.
22. Levine D.P. Vancomycin: a history. Clin Infect Dis. 2006; 42: Suppl: 1:Р.5–12.
23. Lopez–Lozano J.M., Monnet D.L., Yague A. et al. Modelling and forecasting antimicrobial resistance and its dynamic relationship to antimicrobial use: a time series analysis. Int J Antimicrob Agents. 2000; 14: 21–31.
24. Marlies E.J., Hulsher L., Richard P. et al., Antibiotic prescribing in hospitals: a social and behavioural scientific approach. The Lancet Infectious Diseases. 2010; 1 (4): 237–247.
25. Tacconelli E. Antimicrobial use: risk driver of multidrug resistant microorganisms in healthcare settings. Curr Opin Infect Dis. 2009; 22: 352–58.
26. Timmerman H.M., Koning C.J.M., Mulder L., Rombouts F.M., Beynen A.C. Monostrain, multistrain and multispecies probiotics. A comparison of functionality and efficacy. Int J Food Microbiol. 2004; 96: 219–33.
27. Tyring S.K., Thilaganathan B., Carroll S.G., Plachouras N.et al. Fetal immunological and haematological changes in intrauterine infection. British J. of Obstet. And Gynaecol. 1994; 101: 418–421.